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La Fe confirma un alto riesgo de trombosis en pacientes con enfermedad de Behçet
AFECTA A CINCO DE CADA 100.000 PERSONAS EN ESPAÑA
Investigadores de los servicios de Dermatología y Hemostasia del Hospital Universitari Fe de Valencia han analizado los mecanismos que provocan que los pacientes con enfermedad de Behçet en la Comunitat Valenciana presenten un mayor riesgo de sufrir trombosis, concretamente el 30 por ciento de los afectados, según informaron este domingo fuentes del Consell.
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La enfermedad de Behçet tiene una causa desconocida y afecta a cinco de cada 100.000 personas en España. Quienes la padecen presentan una inflamación de los vasos sanguíneos que puede afectar a cualquier parte del organismo y puede provocar diversas lesiones internas.
Los resultados obtenidos establecen que aquellos pacientes con mutación del gen G20210A de la protrombina, y con niveles de proteína C activada disminuidos, presentan un "alto riesgo" de sufrir trombosis y tienen "más posibilidades de ver más afectada el área venosa que la arterial". Esto afectaría al 30 por ciento de los pacientes, que en su mayoría se trata de varones jóvenes, señalaron las mismas fuentes.
Esta investigación se recoge en la Tesis Doctoral del dermatólogo del Hospital La Fe José María Ricart, que ha sido dirigida por la doctora y jefe de la Unidad de Trombosis y Hemostasia, Amparo Vayá, y por el doctor y jefe clínico del Servicio de Dermatología del Hospital General Universitario de Valencia, Juan José Vilata.
En total, se han analizado 79 pacientes de diferentes hospitales de la Comunitat y se trata del estudio que ha reunido el "mayor número de casos" donde se han evaluado los posibles mecanismos protrombóticos de dicha enfermedad en España, recalcaron desde el Consell.
En este sentido, el doctor Ricart destacó que lo "importante" del resultado es la "futura prevención que podremos poner en marcha de cara a los riesgos trombóticos de pacientes con la enfermedad de Behçet", y añadió que "aunque se han analizado todos los aspectos implicados, lo que aporta una novedad a los estudios publicados hasta el momento, es el hallazgo de que la mutación G20210A del gen de la protrombina constituye un factor de riesgo trombótico personas afectadas por Behçet en la Comunitat, y si a ello se le suman otras mutaciones, el riesgo aumenta de forma exponencial", aclaró.
Los aspectos implicados en que se produzca una trombosis "cambian de un área geográfica a otra", razón por la que es "tan importante estudiar un grupo significativo de pacientes de una determinada área geográfica", subrayó el investigador.
El doctor Ricart recibió por este estudio el Premio Extraordinario 2007 de Tesis Doctoral de Medicina de la Universitat de València y el Premio del Colegio Oficial de Médicos a la Mejor Tesis Doctoral de los últimos cinco años.
Asimismo, este trabajo se incluyó en diversos artículos de investigación de revistas científicas internacionales, como ´Thrombosis Haemostasis´, ´British Journal of Haematology´ o ´Annals of the Rheumatic Diseases´, entre otras.
Desde el Consell afirmaron que la enfermedad de Behçet es una inflamación de los vasos sanguíneos de causa desconocida, que puede afectar a cualquier parte del organismo, por lo que se considera una enfermedad sistémica. Además, produce unas lesiones características en la piel y en las mucosas y con frecuencia ocasiona alteraciones en los ojos y articulaciones.
Enfermedad minoritaria
Dicha enfermedad provoca úlceras en la boca en forma de aftas dolorosas, úlceras genitales e inflamación ocular. También puede causar varios tipos de lesiones en la piel, artritis, inflamación intestinal e inflamación del sistema nervioso, tanto central como periférico, manifestaron.
Esta patología entra dentro de las enfermedades minoritarias, ya que su prevalencia es "muy baja", pues en España se estima que cinco de cada 100.000 habitantes pueden padecerla. El perfil de personas afectadas responde a un varón joven, entre 20 y 40 años, aunque puede aparecer a cualquier edad, de un país mediterráneo o asiático, propio de la llamada Ruta de la Seda. De ellos, el 30 por ciento sufre trombosis venosa profunda, a veces graves y de localización inusual, pudiendo llegar a producir uveítis (ceguera), "de ahí la importancia de esta investigación", concluyeron desde la Generalitat.
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